Р-Фарм / Статья 5 из 5

Лекарства и клиенты: регистрационные записи, фармаконадзор и госзакупки

ГРЛС называет АО «Р-Фарм» производственным участником «Артлегиа», а Росздравнадзор публикует подготовленные компанией материалы минимизации рисков. Офсеты подтверждают поставки государству, но сводный реестр контрактов группы не опубликован.

MED-001Предварительный OSINT-материалПроверено: 2026-07-20Источников: 6
Карточка ГРЛС по препарату «Артлегиа» указывает МНН олокизумаб и АО «Р-Фарм» среди участников производства. В 2025–2026 годах Росздравнадзор публиковал подготовленные АО «Р-Фарм» материалы минимизации рисков для «Кселтицина» (тофацитиниб), вальпроевой кислоты и других препаратов, а также контакты компании для сообщений о нежелательных реакциях. Эти материалы относятся к фармаконадзору и управлению известными рисками. Государственный сектор входит в клиентскую базу через московские офсеты и другие закупки лекарств. Извещение ЕИС раскрывает потребность заказчика и условия процедуры; поставщика и результат подтверждают карточка заключенного контракта, ИНН стороны, сведения об исполнении, расторжении и оплате. Поэтому совпадение торгового наименования или МНН не включалось в подсчет поставок «Р-Фарм». Компания публикует документы СОУТ, новости проектов и старые материалы эмитента, но консолидированная отчетность на сервере раскрытия заканчивается 2021 годом, а текущая цепочка владения и конечные бенефициары не раскрыты.

Ключевые выводы

  • ГРЛС подтверждает регистрационную документацию «Артлегиа» и участие АО «Р-Фарм» в производстве; это не является сравнительной оценкой эффективности.
  • Росздравнадзор в 2025–2026 годах публиковал материалы минимизации рисков, разработанные АО «Р-Фарм», и каналы сообщения о нежелательных реакциях.
  • Материалы минимизации рисков являются частью фармаконадзора и сами по себе не доказывают дефект качества, отзыв или неприемлемую безопасность.
  • Официальные источники Москвы подтверждают государственные закупочные отношения по офсетам, но совокупная доля госзаказа в выручке публично не установлена.
  • Извещение ЕИС без карточки заключенного контракта и ИНН поставщика нельзя использовать как доказательство продажи со стороны «Р-Фарм».
  • Последняя найденная публичная консолидированная отчетность на e-disclosure относится к 2021 году.

Источники

  1. Государственный реестр лекарственных средств: Артлегиа2020-05-21 · Минздрав России
  2. Информационные материалы по безопасности лекарственного препарата КСЕЛТИЦИН2025-05-06 · Росздравнадзор
  3. Материалы минимизации рисков: вальпроевая кислота2026-05-04 · Росздравнадзор
  4. Материалы фармаконадзора по препарату КОРОНАВИР2026-03-13 · Росздравнадзор
  5. Сведения закупки № 03512000033250011202026-07-20 · Единая информационная система в сфере закупок
  6. Консолидированная отчетность АО «Р-Фарм»2022-08-24 · Центр раскрытия корпоративной информации «Интерфакс»

Вопросы компании

  • Опубликуйте перечень регистрационных удостоверений, где компании группы являются держателями, производителями или отвечают за фармаконадзор, с указанием роли каждого юридического лица.
  • Сколько сообщений о нежелательных реакциях было получено по препаратам под ответственностью группы в 2024 и 2025 годах и какие сигналы безопасности привели к изменению инструкций?
  • Какова доля выручки от десяти крупнейших клиентов и доля государственных закупок за 2024–2025 годы?
  • Опубликуйте машиночитаемый реестр контрактов по 44-ФЗ, 223-ФЗ и офсетам с реестровыми номерами ЕИС, ценой, исполнением и ИНН поставщика.
  • Почему актуальная консолидированная отчетность и текущая акционерная структура не представлены рядом с публичными материалами об облигациях?